Washington, EUA.- El adolescente Sam Berns, que padecía la rara enfermedad llamada progeria, murió a los 17 años.
La progeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños.
Berns fue diagnosticado a los 22 meses de edad con progeria. Sus padres, los doctores Leslie Gordon y Scott Berns crearon la Fundación de Investigación deProgeria en 1999 para encontrar la causa, el tratamiento y la cura.
La progeria afecta a pocos centenares de personas de todo el mundo y los niños viven un promedio de 13 años, según la fundación. Pronto se comienza a perder el pelo, grasa corporal, las articulaciones se endurecen. Berns murió la noche del pasado viernes debido a complicaciones de la enfermedad, según la Fundación.
Su historia vital fue el corazón del documental de la HBO Life According to Sam (La vida según Sam).
No hay comentarios:
Publicar un comentario
No se permiten comentarios ofensivos, discriminatorios o racistas. Serán moderados. Gracias por su opinión.